থ্যালাসেমিয়া · Thalassemia

থ্যালাসেমিয়া কী?

থ্যালাসেমিয়া বাবা-মায়ের কাছ থেকে জিনের মাধ্যমে সন্তানে আসে। শরীর যথেষ্ট স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে না পারায় লোহিত রক্তকণিকা কম অক্সিজেন বহন করে, ফলে রক্তস্বল্পতা হয়। প্রধান দুটি ধরন আলফা ও বিটা থ্যালাসেমিয়া, এবং তীব্রতা নীরব বাহক অবস্থা থেকে গুরুতর, রক্ত সঞ্চালন-নির্ভর রোগ পর্যন্ত হয়।

লক্ষণ

বাহকদের প্রায়ই কোনো লক্ষণ থাকে না। সাধারণত শৈশবে দেখা দেওয়া তীব্র থ্যালাসেমিয়ায় হতে পারে:

• ক্লান্তি, দুর্বলতা ও ফ্যাকাশে বা হলদেটে ত্বক
• শিশুদের বৃদ্ধি কম ও বিকাশ দেরিতে হওয়া
• শ্বাসকষ্ট ও দ্রুত হৃৎস্পন্দন
• তীব্র ক্ষেত্রে প্লীহা বড় হওয়া, হাড়ের পরিবর্তন ও ঘনঘন সংক্রমণ

কারণ ও ঝুঁকির বিষয়

থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন উৎপাদন নিয়ন্ত্রণকারী জিনের পরিবর্তনে হয়, যা এক বা উভয় বাবা-মায়ের কাছ থেকে আসে। পারিবারিক ইতিহাস থাকলে ঝুঁকি বেশি এবং বাংলাদেশসহ কিছু জনগোষ্ঠীতে এটি বেশি দেখা যায়। বাবা-মা দুজনেই বাহক হলে সন্তান বেশি তীব্র রূপ পেতে পারে।

রোগ নির্ণয়

থ্যালাসেমিয়া রক্ত পরীক্ষায় নির্ণয় করা হয়—ফুল ব্লাড কাউন্ট ও হিমোগ্লোবিন বিশ্লেষণসহ—এবং জেনেটিক পরীক্ষায় নিশ্চিত করা হয়। বাহক স্ক্রিনিং এবং উপযুক্ত ক্ষেত্রে প্রসবপূর্ব পরীক্ষা আগেভাগে রোগ শনাক্ত করে পরিবার পরিকল্পনায় সাহায্য করতে পারে।

চিকিৎসা

মৃদু থ্যালাসেমিয়ায় সামান্য বা কোনো চিকিৎসা নাও লাগতে পারে। তীব্র রূপে নিয়মিত রক্ত সঞ্চালন এবং আয়রন জমা রোধে আয়রন-অপসারণ (চিলেশন) থেরাপি দেওয়া হয়, যা একজন হেমাটোলজিস্ট তদারকি করেন। স্টেম-সেল (বোন ম্যারো) ট্রান্সপ্লান্ট কিছু শিশুকে নিরাময় করতে পারে, এবং নতুন জিন থেরাপিও আসছে।

প্রতিরোধ ও পরিবার পরিকল্পনা

থ্যালাসেমিয়া বংশগত হওয়ায় বিয়ে বা গর্ভধারণের আগে বাহক স্ক্রিনিংই তীব্র ক্ষেত্র প্রতিরোধের মূল উপায়। দুজনেই বাহক এমন দম্পতিদের জিনগত পরামর্শ ঝুঁকি ও বিকল্প বুঝতে সাহায্য করে। ভালো থাকার মধ্যে রয়েছে সুষম পুষ্টি ও নিয়মিত বিশেষজ্ঞ ফলোআপ।

কখন চিকিৎসকের কাছে যাবেন

শিশুর দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি, ফ্যাকাশে ভাব বা বৃদ্ধি কম হলে, কিংবা থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস থাকলে ও বিয়ে বা সন্তান নেওয়ার পরিকল্পনা থাকলে চিকিৎসক দেখান। একজন হেমাটোলজিস্ট রোগ নিশ্চিত করে চিকিৎসা পরিকল্পনা ও বাহক স্ক্রিনিংয়ের ব্যবস্থা করতে পারেন।